吗啡啉中苯硫酚氧化成二硫化物的研究

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对苯硫酚通过氧化偶联形成二硫化物的反应进行了研究。实验结果表明,室温时采用适量吗啡啉作为碱和反应介质,无需金属催化剂,就可获得满意的结果。采用不同取代的苯硫酚可以方便地得到一系列相应的芳基二硫化物,产率为78%~96%。 The reaction of thiophenols by oxidative coupling to form disulfides was studied. The experimental results show that, at room temperature using morpholine as base and reaction medium, without metal catalyst, we can get satisfactory results. A series of corresponding aryl disulfides can be conveniently obtained with different substituted thiophenols in 78% ~ 96% yield.
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