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依次应用米非司酮（mifepristone）和米索前列醇（misoprostol）的预期多中心流产试验研究的开展旨在为支持降低流产所需的米非司酮推荐剂量至200mg并允许回家服用400μg米索前列醇提供数据。所有的受试对象均停经（已确诊妊娠）不足50天、年龄18岁或18岁以上且无米非司酮应用禁忌症；受试者在注册参加试验的当天，经咨询和医学检查后，每人服用200mg米非司酮，