【摘 要】
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目的:探究降糖化合物LGT-6在人工胃、肠液中的稳定性,为其体内代谢研究及成药性评价奠定基础.方法:采用高效液相法(HPLC)分别测定空白人工胃、肠液与人工胃、肠液中孵育0、0.
【机 构】
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贵州医科大学药学院,贵州贵阳550004;贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵州贵阳550004
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目的:探究降糖化合物LGT-6在人工胃、肠液中的稳定性,为其体内代谢研究及成药性评价奠定基础.方法:采用高效液相法(HPLC)分别测定空白人工胃、肠液与人工胃、肠液中孵育0、0.5,1.0、2.0、3.0、40、6.0、8.0h的LGT-6含量,以Oh的含量为对照,计算其相对剩余百分率.结果:LGT-6在质量浓度0.25～12μg·mL-1范围内与峰面积的线性关系良好,在空白人工胃、肠液及人工胃、肠液中的剩余百分率均大于91.14％.结论:降糖化合物LGT-6在人工胃、肠液中的稳定性良好,推测LGT-6在体内不易受胃、肠道中酸、碱及胃、胰蛋白酶的影响,为降糖化合物LGT-6的开发与利用提供理论依据.
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