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费城染色体阳性(Ph＋)急性淋巴细胞白血病(ALL)是成年人ALL的常见类型。在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)问世前，Ph＋是成年人ALL的不良预后因素之一。在TKI应用于Ph＋ ALL治疗后显著改善其疗效，完全缓解(CR)率可达90%以上，缓解持续时间较前明显延长，从而使更多Ph＋ALL患者能够行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。采用以TKI为基础化疗获得CR后行allo-HSCT是Ph＋ALL患者的标准治疗方案。目前，移植前微小残留疾病(MRD)检测是否对该病的治疗具有临床指导意义，尚存争议。替代供者移植治疗Ph＋ALL在临床取得理想疗效，但需要前瞻性随机对照试验来证实其疗效。移植后联合TKI治疗可明显改善Ph＋ALL患者的长期生存，但其具体使用方案仍需多中心、大样本量的临床随机对照实验证实，而移植后复发仍是Ph＋ALL患者面临的难题之一。