论文部分内容阅读
氟苯尼考为氯霉素的结构同系物，作用机理及抗菌谱与氯霉素、甲砜霉素相似，能与50s亚基结合，一直酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质合成。氟苯尼考字结构上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷链3碳位置上的-OH，阻止了细菌乙酰转移酶在此位置上的乙酰化作用，故不受该酶影响而被灭活；而乙酰转移酶又与细菌质粒介导的对氯霉素、甲砜霉素的耐药性有关，因此氟苯尼考不会产生类似氯霉素、