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建立cpsA和spn9802两种引物基因定量检测肺炎链球菌检测方法。方法根据基因库中两种基因的序列设计特异性引物,对127例肺炎患者痰液标本进行荧光定量PCR检测,比较两种方法检测的敏感性和特异性,并用传统痰培养方法同时检测标本。结果所有传统微生物检测肺炎链球菌阳性的12例标本在cpsA和spn9802检测中均为阳性;在传统微生物检测肺炎链球菌阴性的114例标本中cpsA法9例阳性,spn9802法29例阳性。统计分析表明,3种方法的阳性率比较存在显著性差异(P〈0.05)。结论cpsA和spn9802两