【摘 要】
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为了寻找高效、安全的具有除草活性的新化合物,利用2-取代乙酰氯和2H苯并[b][1,4]口恶嗪-3-酮反应合成了9个N-(7-氟-3-氧-3,4-二氢苯并[b][1,4]口恶嗪-6-基-)乙酰胺类化合物,
【机 构】
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华中师范大学化学学院,华中师范大学化学学院,湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,华中师范大学化学学院 湖
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为了寻找高效、安全的具有除草活性的新化合物,利用2-取代乙酰氯和2H苯并[b][1,4]口恶嗪-3-酮反应合成了9个N-(7-氟-3-氧-3,4-二氢苯并[b][1,4]口恶嗪-6-基-)乙酰胺类化合物,其结构经元素分析、IR1、H NMR确证。初步除草活性测试表明:在有效剂量75g/hm2下,化合物5d芽后茎叶处理对刺苋Amaranthus spinosus等4种杂草显示出90%以上的抑制率。
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