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报道１８个Ｎ－甲基－Ｎ－（ｍ，ｐ－取代苄基）－α－取代萘苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明：目标化合物对常见８种致病真菌均有不同程度的抑制活性，对浅表真菌活性好于深部真菌，与萘替芬相当，优于克霉唑，低于布替萘芬。化合物（７），（８），（１３），（１４）等对Ｓ．ｘｃｈｅｎｃｋｉｉ活性是萘替芬及克霉唑的３０￣６０倍，化合物（２），（７），（８），（１４）对Ｅ．ｆｌｏｃｃｏｓｕｍ的活性是萘