【摘 要】
：
研究了克罗诺杆菌标准菌株和样品中分离菌株的分子特征,为克罗诺杆菌的种间鉴别和分子溯源提供一种有效手段。采用随机引物扩增多态性DNA分析对38株菌株进行基因分型。筛选出
【基金项目】
：
国家科技支撑计划项目（2011BAD09801,2012BAD29807）
论文部分内容阅读
研究了克罗诺杆菌标准菌株和样品中分离菌株的分子特征,为克罗诺杆菌的种间鉴别和分子溯源提供一种有效手段。采用随机引物扩增多态性DNA分析对38株菌株进行基因分型。筛选出1条随机引物,每一菌株可扩增出1～7条DNA片段,片段在400-3500bp,可将8株标准菌株的种间区分开来。以相似性50%为标准,38株克罗诺杆菌按照其遗传差异可以分为8个基因型类群。所建立的RAPD技术可用于克罗诺杆菌的种间鉴别和分子溯源研究。
其他文献
国家食品安全风险评估中心于2012年3月13日在北京挂牌成立,填补了我国食品安全风险评估领域长期以来缺乏专业技术机构造成的空白。
通过内蒙古发酵乳制品中分离出的高产γ-氨基丁酸（GABA）的菌株与传统发酵酸奶的菌株（德氏乳杆菌保加利亚亚种和嗜热链球菌）相结合,研制出GABA发酵乳。采用16S rDNA序列分析,对分
把密码子优化后的超耐热酸性α-淀粉酶的基因BD5088,引入载体pPIC9K中,将正确构建的重组质粒pPIC9K-BD5088转化毕赤酵母GS115细胞,得到酵母工程菌株。在酵母α-Factor及AOX1
单胺氧化酶（MAO）是体内具有代谢作用的一种黄素蛋白酶，单胺氧化酶在体内活性或含量的异常增高会导致精神和神经异常疾病，因而作为治疗此类疾病的MAO抑制剂（MAOIs）受到广泛关注。鼠
在大肠杆菌中克隆表达单增李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）磷脂酶C，并进行发酵优化。当接种量为4％时，370C，200r／min培养2h后添加2．5g／L乳糖，25℃摇瓶诱导发酵26h，最终获得重组磷脂酶C
氨肽酶能从多肽链的N端顺序水解并释放氨基酸，可广泛用于肉制品加工以增加肉品游离氨基酸，提高发酵肉制品品质。实验利用从如皋火腿中分离得到的1株产氨肽酶腐生葡萄球RG-2，通过
摘要随着静息细胞产率的提高和大量静息产物的生成，利用静息细胞培养体系使细胞不能继续繁殖转为静息状态，此时各种酶在代谢过程中起作用发酵生成营养物的静息细胞法成为近几年
以自行分离的植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）CX-15为试验菌株,通过单因素试验和正交试验优化了以菊芋为主要营养物质的乳酸菌培养基。实验结果表明,将菊芋制备成干粉,采
为了获得低产高级醇基因工程安全菌株,首先将带有Cre重组酶编码基因的pGAPZA质粒转入BAT2缺失单倍体突变株A8-B和C22-B中,利用Cre/loxp系统去除G418抗性基因（KanMX）,获得酿酒酵
研究用特异性的出血性大肠杆菌O157：H7单克隆抗体包被处理的PCR营，对样品中的病原菌进行特异性免疫富集，以免疫捕获-PCR（Immunoeaptured PCR，IC—PCR）管中捕获到的病原菌作为模板进