【摘 要】
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以pGEMT／pIL-18为模板，应用PCR法扩增出猪IL-18基因，用EcoRI和XbaI双酶切后，插入酵母表达载体pPICZaA中，经酶切、PCR扩增及序列测定，成功构建了酵母重组表达载体pPICZ／pIL-18，电击转
【基金项目】
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河南省教育厅自然科学研究计划项目(2011A230012)
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以pGEMT／pIL-18为模板，应用PCR法扩增出猪IL-18基因，用EcoRI和XbaI双酶切后，插入酵母表达载体pPICZaA中，经酶切、PCR扩增及序列测定，成功构建了酵母重组表达载体pPICZ／pIL-18，电击转化毕赤酵母X-33，应用Zeocin筛选获得高拷贝重组转化菌株，甲醇诱导表达，经SDS-PAGE电泳分析重组pIL-18蛋白的表达，并用SephadexG-200纯化表达的重组pIL-18蛋白。运用MTT法检测其生物学活性。试验结果表明，重组X-33酵母菌株能够表达分泌性pIL-18，
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