【摘 要】
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动脉粥样硬化性心脏病是严重危害人类生命健康的心血管疾病。近年来其主要的治疗手段是将血管内支架植入到病变部位,支撑血管并重建血运。然而,大量研究表明,血管内支架植入
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(11332003);国家重点研发计划项目(2016YFC1102305);重庆市科委领军人才项目(cstc2013kjrc-ljrccj10003);中央高校基本科研业务费资助项目(2015CDJZR);重庆大学“生物流变科学与技术”教育部重点实验室访问学者基金(CQKLBST-2016-003)
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动脉粥样硬化性心脏病是严重危害人类生命健康的心血管疾病。近年来其主要的治疗手段是将血管内支架植入到病变部位,支撑血管并重建血运。然而,大量研究表明,血管内支架植入的介入操作、抗增殖药物释放均会对血管内皮造成极大的损伤,大大增加了支架内再狭窄和晚期血栓形成的风险。维持血管内皮的完整和正常功能可明显降低支架植入带来的一系列风险。研究表明,干细胞动员、归巢、分化、增殖是血管内支架植入后血管内皮修复的主要机制,多种血管内因子、力学微环境变化等均参与此过程,进而影响植入部位的再内皮化。本文对支架植入造成血管内皮损伤的过程、损伤后的修复机制及其影响因素等进行详细阐述,并分析总结其修复策略,为深入理解支架内再狭窄、血管内皮化延迟和晚期血栓形成的机制以及新型药物洗脱支架和生物可降解支架的设计提供参考。
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