论文部分内容阅读
目的构建表达巨细胞病毒（CMV）gp52蛋白抗原的重组质粒及工程菌，获取纯化的gp52蛋白抗原。方法采用PCR技术，克隆表达CMVgp52重组蛋白，利用产物建立IgM捕获ELISA方法鉴定其抗原性及实用性。结果表达纯化的gp52蛋白纯度〉95％，经酶标记建立IgM捕获ELISA方法，检测35份抗巨细胞病毒IgM阳性血清和35份阴性血清，用酶标记gp52蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率97．1％，阴性检出率100％，与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；其中1份CM