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为探讨鸡p15基因的生物学功能，试验构建了鸡p15基因的真核表达载体pcDNA3．1（＋）-p15，并转染到鸡MDV转化的淋巴细胞系MDCC-MSB1，应用G418筛选掉未转染的细胞，对存活细胞p15蛋白的表达、细胞增殖力、群体倍增时间、细胞周期和端粒酶的活性进行了检测。结果表明，与转染空质粒pcDNA3．1（＋）细胞相比，转染了p15基因的细胞稳定表达了p15蛋白；细胞的增殖受到了抑制，抑制率达45％～74％；群体倍增时间从27h延长至416h；流式细胞仪分析细胞周期发现，p15蛋白引起了细胞多停滞于G