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目的克隆人Bcl—xL基因全长编码区，并利用载体pet28a在大肠埃希菌（ROS）原核表达人Bcl—xL蛋白，为探讨Bcl—xI。与肿瘤的关系奠定基础。方法分离胃癌患者外周血单核细胞并提取总RNA；采用RT—PCR方法扩增BclxL基因，构建重组表达质粒pet28a／Bcl—xL；酶切鉴定挑选阳性重组质粒转化大肠埃希菌ROS，测序鉴定后增菌培养，IPTG25C诱导6h，SDS—PAGE电泳判断以包涵体形式存在的带有His标签的融合蛋白，进一步利用免疫印迹法鉴定。结果成功扩增获得Bcl—xL基因CDS区全长