【摘 要】
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地中海贫血(Thalassemia)简称地贫,是一组严重影响人类健康的常染色体隐性遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减
【机 构】
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右江民族医学院附属医院检验科,右江民族医学院附属医院儿科,
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地中海贫血(Thalassemia)简称地贫,是一组严重影响人类健康的常染色体隐性遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫
Thalassemia, referred to as thalassemia, is a group of autosomal recessive hemolytic anemias that affect human health. Its common feature is due to the defect of globin gene so hemoglobin globin chain one or more synthetic reduced or not, resulting in changes in the composition of hemoglobin, clinical symptoms of varying severity, mostly manifested as chronic progressive hemolytic anemia. Mediterranean poor
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