【摘 要】
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以黄皮（Clausena lansium）‘甜黄皮’品种为试材，利用正交设计L16（4^5）对黄皮SRAP-PCR反应体系中的5因素（Taq聚合酶、Mg^2＋、模板DNA、dNTPs、引物）在4个水平上进行优化试验。结果表
【机 构】
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华南农业大学园艺学院,中国热带农业科学院南亚热带作物研究所
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以黄皮（Clausena lansium）‘甜黄皮’品种为试材，利用正交设计L16（4^5）对黄皮SRAP-PCR反应体系中的5因素（Taq聚合酶、Mg^2＋、模板DNA、dNTPs、引物）在4个水平上进行优化试验。结果表明，不同因素对黄皮SRAP反应体系影响从大到小的顺序为：Mg^2＋和Taq聚合酶〉模板DNA〉引物〉dNTPs；初步确立了适合黄皮的SRAP-PCR扩增体系为：在25μl反应体系中，包括10×PCR buffer 2．5μl、Taq DNA聚合酶0．75U、Mg^2＋ 2．0m
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