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报道了２２个苯甲酰胺类衍生物的合成，其中大多数化合物有不同程度的扩血管活性，化合物Ｈ１．１１，１７，Ｅ１．３对去甲肾上腺素［ＮＥ］（１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１）引起的大鼠主动脉条收缩人抑制作用明显优于先导物Ｎ－（４－甲氧基苯甲酰基）－Ｎ＊－肉桂基哌嗪，化合物Ｈ７，１５，Ｅ７对８５．７ｍｍｐＬ·Ｌ＾－１ＫＣｌ引起的大鼠主动脉条收综合有明显的抑制作用，进一步钾通道实验表明Ｅ１可有为ＡＴＰ敏感型钾通道开