【摘 要】
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Wedderburn综合征为性联隐性遗传疾病,具有不同的外显率,男性患者多见,女性携带者中偶有某些表现。主要临床征为少汗、无汗以及部分或完全无牙。1968年Capitanoi等首次报道,
【机 构】
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山东省立医院口腔颌面外科,山东省立医院口腔颌面外科,
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Wedderburn综合征为性联隐性遗传疾病,具有不同的外显率,男性患者多见,女性携带者中偶有某些表现。主要临床征为少汗、无汗以及部分或完全无牙。1968年Capitanoi等首次报道,又称为无汗——外胚层发育不良综合征(Anhidrotic—ectodermal dysplasia)。现将我们临床病例报告如下: 患者庄×,男,18岁。患者自出生后即怕热,皮肤
Wedderburn syndrome is a sex-linked recessive disorder with a different penetrance, which is more common in males and occasionally in females. The main clinical signs of less sweat, no sweat and some or completely toothless. Capitanoi first reported in 1968, also known as Anhidrotic-ectodermal dysplasia. Now we report the clinical cases are as follows: Patient Zhuang ×, male, 18 years old. Patients are afraid of heat, skin after birth
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