【摘 要】
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目的对试验操作台HBV-DNA清除方法进行比较,以选择最佳的清毒方法。方法将高浓度(5×107拷贝/ml)、中浓度(5×105拷贝/ml)和低浓度(5×103拷贝/ml)HBV-DNA阳性血清标本分别按
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目的对试验操作台HBV-DNA清除方法进行比较,以选择最佳的清毒方法。方法将高浓度(5×107拷贝/ml)、中浓度(5×105拷贝/ml)和低浓度(5×103拷贝/ml)HBV-DNA阳性血清标本分别按16cm2/ml比例刷于试验操作平台,制成污染面;用紫外线照射消毒、"84"消毒液、过氧乙酸消毒液、次氯酸钠消毒液和2%(v/v)戊二醛消毒液按常规方法对被污染操作台进行消毒处理;收集经消毒后的标本用PCR检测技术检测HBV-DNA浓度的变化。结果不同的紫外线照射时间对污染台面不同浓度的HBV-DNA清除率有明显差异,照射时间越长,清除率越高,以照射2h后对低浓度的HBV-DNA污染标本清除率最高,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);中、低浓度BV-DNA污染标本"84"消毒液能完全清除,并能显著降低高浓度污染标本中HBV-DNA含量;次氯酸钠消毒液消毒后也能明显减低高、中和低浓度污染标本中的HBV-DNA含量,与消毒前比较差异有统计学意义(P<0.05);过氧乙酸、次氯酸钠、戊二醛消毒液能减少HBV-DNA数量。结论 "84"消毒液能完全清除中、低浓度的HBV-DNA污染物;过氧乙酸、次氯酸钠和2%(v/v)戊二醛及紫外线照射消毒法不能完全清除HBV-DNA阳性血清污染物中的HBV-DNA。
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