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目的：建立稳定、高效的人外周血树突状细胞（dendritic cells,DC）体外培养的新方法。方法：离心获取人外周血白膜层细胞,裂解去除红细胞后获得全部白细胞,贴壁培养1 h获得单核细胞,加入重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）1 000 U/ml＋重组人白细胞介素-4（rhIL-4）500 U/ml,体外培养7 d获得DC,以流式细胞术分析表型,体外混合淋巴细胞反应检测细胞抗原提呈功能。结果：从100 ml全血分离获得具有较好活力的贴壁单核细胞仅需2 h;部分肿瘤患者应用传统分离方