【摘 要】
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目的:研究叶酸偶联壳聚糖载药携带5’-氮杂-2’-脱氧胞苷(地西他滨,5-aza-2 deoxycytidine,DAC)纳米粒对体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞p16基因甲基化状态的还原能力。方
【机 构】
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广西医科大学附属口腔医院口腔颌面外科
【基金项目】
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广西高校科学技术研究资助(编号:ZD2014035);广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(编号:S201687);广西壮族自治区科技计划项目(编号:桂科攻1598012-18)
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目的:研究叶酸偶联壳聚糖载药携带5’-氮杂-2’-脱氧胞苷(地西他滨,5-aza-2 deoxycytidine,DAC)纳米粒对体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞p16基因甲基化状态的还原能力。方法:合成叶酸壳聚糖载药DAC纳米粒,测定其zeta电位,证实其是稳定颗粒后,用叶酸壳聚糖载药DAC纳米颗粒和DAC分别处理细胞,药物作用48 h后实时荧光定量PCR法检测细胞中p16基因m RNA的表达和应用免疫组化SP法检测细胞p16的蛋白表达。结果:叶酸壳聚糖载药DAC纳米颗粒组与DAC组比较,p16基因的m RNA和蛋白表达增高。结论:相同浓度下叶酸-壳聚糖载药纳米粒携带DAC比DAC具有更高效逆转SCC-9细胞p16基因甲基化的作用,从而更有效地恢复p16基因和其蛋白产物的表达。
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