论文部分内容阅读
目的评价左旋氧氟沙星(可乐必妥)的临床疗效与安全性。方法 60例下呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢呋辛酯(新菌灵)对照组两组。剂量可乐比妥200mg Bid, 新菌灵250mg Bid,疗程分别为10.5天及10.8天。结果可乐必妥和新菌灵的临床有效率分别为86.7%和66.7%,细菌清除率分别为81.3%和62.5%。两组不良反应少见而轻微。结论可乐必妥临床疗效确切,可作为治疗轻~中度下呼吸道感染的第一线用药。