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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）美洲型标准株VR2332保守序列与近年PRRSV自然变异株序列分析研究，设计合成了2对特异引物，分别扩增出225、427bp两条特异型基因片段，通过优化RT—PCR条件，建立了可同时检测PRRSV标准株和NSP2变异株的二重PCR诊断方法。应用该方法分别对广西不同地区的16份病、死猪的血液、肺等组织进行检测，结果15份PRRSV阳性，其中1份为标准株，14份为变异株。试验结果表明，PRRSV标准株与变异株二重PCR诊断方法具有高度特异性、敏感性和实用性，可用于临床诊