盐芥EhKCR1基因的克隆及表达分析

• 作 者: 徐小静 安会灵 韦百阳 周宜君 冯金朝
• 机 构: 中央民族大学生命与环境科学学院
• 出 处: 生物技术通报
• 发表日期: 2013年4期
• 关键词: 盐芥 EhKCR1 电子克隆 生物信息学分析 Real—time PCR Eutrema halophilurn EmKCR1 In silico clonin
• 基金项目: 国家自然科学基金项目（31100287）,中央高校基本科研业务费专项资金（1112KYZY43）,中央民族大学“985”项目（MUC98504.14,MUC98507-08）

以山东生态型盐芥（Eutremahalophilum）为试材，采用电子克隆及RT-PCR的方法，从中获得一个β-酮脂酰-CoA还原酶基因全长eDNA，命名为EhKCRJ，GenBank登录号为JQ389855。EhKCRJeDNA长1152bp，含954bp开放阅读框架，编码318个氨基酸。采用生物信息学的手段对EhKCR1蛋白的保守结构域、疏水性和二级结构等进行了分析。EhKCR1蛋白具有NADH结合结构域[G（X）3GXG（X）3A（x）3A（x）2G]负责裂解的关键结构域[Y（X）3K]。序列比对和