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目的:利用RNA干扰(RNA interfering,RNAi)技术构建HnRNP A2/B1重组质料,并行序列分析。方法:分别将21bP长短的HnRNP A2/B1靶序列,中间为7b序列间隔的反向重复序列,置入PsiRNA-hHlneoG2质粒中,产生重组质粒PsiRNA-hHlneoG2 HnRNP A2/B1.结果:将重组质粒作测序分析,经测序鉴定确定为所需序列。结论:特异性短发夹环RNA(ShRNA)真核表达载体PsiRNA-hHlneoG2 HnRNP A2/B1的成功构建,为进一步研究其基因功