蝴蝶草提取物体内抗肿瘤作用的研究

来源 :中国实验方剂学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:joey_don
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目的:观察壮药蝴蝶草提取物体内抗肿瘤作用。方法:取生长良好的小鼠移植肿瘤S180,H22细胞,在小鼠前肢腋窝皮下接种0.2 mL瘤细胞悬液,接种24 h后,随机分成5组,即蝴蝶草提取物低、中、高剂量组,荷瘤对照组,阳性对照组,每组10只,雌雄各半,蝴蝶草提取物低、中、高剂量组分别为3,6,12 g·kg-1,ig每天1次,连续给药10 d,观察壮药蝴蝶草提取物对S180肉瘤小鼠和H22肝癌小鼠的抑瘤率,对荷瘤小鼠的免疫功能和造血系统的影响,以及对荷瘤小鼠生命延长率的影响。结果:与荷瘤对照组比,壮药蝴蝶草提取物对小鼠移植肿瘤S180,H22具有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05),其中高剂量的抑瘤率分别为54.42%,60.77%;能显著提高S180肉瘤小鼠和H22肝癌小鼠的生命延长率(P<0.01或P<0.05),与哪一组比较?其中高剂量的延长率分别为82.13%,83.10%。对荷瘤小鼠的免疫功能(脾脏指数和胸腺指数)和造血系统无明显影响。结论:壮药蝴蝶草提取物对荷瘤S180和H22小鼠肿瘤增殖有较好的抑制作用,能明显延长荷瘤小鼠的生存时间。 Objective: To observe the antitumor effect of extract of butterflies in the body of Zhuang medicine. Methods: The well-growing mice were transplanted with tumor S180 and H22 cells. 0.2 mL tumor cell suspension was subcutaneously injected into the armpit of the forelimb of mice. After 24 h of inoculation, mice were randomly divided into 5 groups, namely, low, medium and high dose of butterflies extract Group, tumor-bearing control group and positive control group, 10 in each group, male and female, butterflies extract low, medium and high dose groups were 3,6,12 g · kg-1, ig once a day, continuous Administration for 10 days to observe the inhibitory effect of extracts from butterflies on the S180 sarcoma mice and H22 hepatoma mice and on the immune function and hematopoietic system in the tumor-bearing mice, Impact. RESULTS: Compared with the tumor-bearing control group, the extract of butterflies of Zhuang Medicine significantly inhibited the transplanted tumor S180 and H22 in mice (P <0.01 or P <0.05), and the inhibition rates of high dose were 54.42% 60.77%, which could significantly increase the life prolongation (P <0.01 or P <0.05) in S180 sarcoma mice and H22 hepatoma mice compared with which group. The extension rates of high dose were 82.13% and 83.10% respectively. The immune function of tumor-bearing mice (spleen index and thymus index) and hematopoietic system had no significant effect. Conclusion: The extract of butterflies of Zhuangyao can significantly inhibit tumor proliferation in S180 and H22 tumor-bearing mice and prolong the survival time of tumor-bearing mice.
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