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目的：构建编码融合基因 NT4p53（C22）Ant嵌合肽的重组腺病毒表达载体,并研究其对人肝癌 HepG2细胞的杀伤作用。方法使用分子克隆技术,通过同源重组获得重组腺病毒 rAVV-NT4p53（C22）Ant,收集上清、大量扩增并测定其滴度。感染人肝癌 HepG2细胞,采用免疫组化法检测 p53表达,MTT 实验、流式细胞仪观察 rAAV-NT4p53（C22）Ant对肿瘤细胞的杀伤作用。结果成功构建重组腺病毒表达载体,感染人肝癌 HepG2细胞后 p53表达率为（44.88±2.45）%；