【摘 要】
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目的 探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死恢复期患者(瘀血阻滞型)的临床疗效.方法 选取2018年2月—2020年3月南阳市中心医院收治的98例脑梗死恢复期(瘀血阻滞型)患者,随机分为对
【机 构】
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郑州大学附属南阳医院 南阳市中心医院,河南 南阳 473000
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目的 探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死恢复期患者(瘀血阻滞型)的临床疗效.方法 选取2018年2月—2020年3月南阳市中心医院收治的98例脑梗死恢复期(瘀血阻滞型)患者,随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液,0.4 g/次,1次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组神经功能(NIHSS)评分、SS-QOL量表评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、S100蛋白(S100B)、血红素加氧酶(HO-1)、内皮祖细胞(EPCs)的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率93.88％,显著高于对照组的73.47％(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,但SS-QOL评分则升高(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分低于对照组,但SS-QOL评分高于对照组(P<0.05).治疗后,两组Hs-CRP、Hcy、MMP-2均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组Hs-CRP、Hcy、MMP-2低于对照组(P<0.05).治疗后两组VEGF、SDF-1水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组VEGF、SDF-1水平低于对照组(P<0.05).治疗后两组血清S100B均降低,但HO-1、EPCs较前升高(P<0.05);治疗后,治疗组S100B低于对照组,但HO-1、EPCs高于对照组(P<0.05).结论 血塞通注射液治疗瘀血阻滞型急性脑梗死恢复期患者具有较好的临床疗效,促进神经功能修复,减轻缺血再灌注伤,有助于促进侧枝循环形成,提高抗氧化能力,具有一定的临床推广应用价值.
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