【摘 要】
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目的：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（acetyl-choline receptor,AchR）的自身免疫性疾病,本研究旨在总结儿童重症肌无力的临床
【机 构】
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北京大学第一医院儿科,河南省郑州市儿童医院神经内科
【基金项目】
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国家自然科学基金（30600683）资助
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目的：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（acetyl-choline receptor,AchR）的自身免疫性疾病,本研究旨在总结儿童重症肌无力的临床特点、分型、治疗及随访情况,以期取得更好的疗效及预后。方法：收集1993年1月至2008年1月北京大学第一医院收治的135例儿童MG患者的临床资料进行综合分析,进一步按临床类型、治疗药物分组,予以回顾性分析及前瞻性随访。结果：135例患儿均临床确诊为重症肌无力,男59例,女76例,男：女=1
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