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<正> 先天性肾上腺增生,17-α羟化酶缺乏征甚为罕见。临床主要特点是高血压、低血钾、碱中毒、性幼雅。极易与原发性醛固酮增多征(以下简称原醛)相混淆。本文报告1例并进行分析讨论,以期提高对本征的认识。临床资料患者女,15岁,1989年12入院。主诉发作性四肢乏力,麻痹,伴夜尿7年。患者于
17—α羟化酶缺乏症一例报告
【摘 要】
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<正> 先天性肾上腺增生,17-α羟化酶缺乏征甚为罕见。临床主要特点是高血压、低血钾、碱中毒、性幼雅。极易与原发性醛固酮增多征(以下简称原醛)相混淆。本文报告1例并进行分
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院内科,上海建工医院内科,辽宁省鞍钢铁西医院内科
【出 处】
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上海第二医科大学学报
【发表日期】
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1991年3期
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