【摘 要】
:
目的:检测位于人染色体3P14.2区的FHIT基因在肺鳞癌中的缺失率,探讨FHIT基因在国人肺鳞癌中的作用.方法:收集手术切除21例肺鳞癌及对应正常肺组织标本,应用RT-PCR及DNA测序技
【机 构】
:
中国医科大学第一临床学院肺癌研究室
论文部分内容阅读
目的:检测位于人染色体3P14.2区的FHIT基因在肺鳞癌中的缺失率,探讨FHIT基因在国人肺鳞癌中的作用.方法:收集手术切除21例肺鳞癌及对应正常肺组织标本,应用RT-PCR及DNA测序技术检测FHIT基因的缺失情况.结果:21例正常肺组织中均有FHIT基因的完整表达,10例(47.6%)肺鳞癌标本中检测出FHIT基因MRNA转录本的异常表达,经测序证实为由于FHIT基因多个外显子缺失所致.结论:首次在国人中证实,位于3P14.2的FHIT基因在肺鳞癌中存在较高的缺失率,提示FHIT基因为候选抑癌基因,在肺鳞癌的发生发展中起重要作用.“,”Objective: To detect the deletion rate and to study the role of the fragile histidine triad (FHIT) gene at 3p14.2 in Chinese squamous cell carcinoma (SQC) of the lung.Methods: Matched normal and cancerous tissues from 21 patients with primary pulmonary SQC were obtained immediately after surgery. Total RNA was extracted, the FHIT gene was detected by RT PCR and DNA sequencing technology.Results: Normal sized FHIT transcript was detected in all of 21 cases of normal matched tissues. Aberrant transcripts w...
其他文献
随着信息化程度的不断提高,具有大规模数据量的数据库系统应用越来越广泛.海量数据库系统的高可用性问题引起业界普遍关注.目前海量数据库系统大多采用多个数据库联邦的方式
家族性慢性肾小球肾炎在儿科较少见,不同于单纯的慢性肾炎,临床表现复杂,易被误诊或漏诊[1],现将慢性家族性肾小球肾炎合并肾小管酸中毒1例附病理报告报道如下.1临床资料患儿女
随着网络技术和信息技术的不断发展,越来越多的系统具有了数据收集和信息处理功能.在这些系统之间进行数据的映射和转换成为了一个经常要面对的问题.数据映射的需求是逐步复
骨质疏松由于无早期症状和常规的诊断方法,不易诊断,易出现严重并发症??骨折.所以,早期预测骨折危险度,筛选危险人群,进行早期预防、治疗很重要.作者用超声波法测量跟骨骨密
本文结合多元关系的多个因素综合考虑各副本场地,优化选择出从它们到查询结果场地之间的综合权重中最小的一个为根结点,生成一棵最小代价特殊二叉树,从而对多元联接查询的联
为了更好了解老龄妇女妇科疾病的特点,现将我科1995年5月~1997年5月间住院病人中70岁以上妇女所患妇科疾病特点做回顾性总结分析如下.1临床资料1.1一般资料我科从1995年5月~1
急性早幼粒细胞白血病(APL,M3)是一种特殊类型的急性髓性白血病.特点是出血倾向重,由此常导致患者早期死亡.尤其既往常规化疗死亡率甚高,治疗比较困难.自全反式维甲酸(ATRA)
我院自1988年9月~1995年9月应用选择性肾动脉灌注化疗加栓塞术后根治性肾癌切除术治疗肾肿瘤16例.1临床资料1.1一般资料本组肾肿瘤16例,男13例,女3例,年龄33~67岁.经B超、CT
协同创作系统(CAS)是CSCW的一个研究分支,目前在大纲式文档写作、互联网知识创作、多媒体创作等多个领域得到广泛研究和应用.CAS由于允许多个用户同时对同一作品进行编辑,为
外阴癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤,多发生于绝经期后.我院自1980~1996年收治外阴癌86例,随诊中发现20例复发.该文讨论其复发相关因素及复发后的治疗.1辽宁省海城市中心医