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根据已发表的猪瘟病毒(CSFV)序列设计并合成了26条覆盖全长基因组的套式和半套式PCR引物。应用RT-PCR、Nested PCR和Half-nested PCR技术从试验感染的兔脾中成功地扩增出了各相应的cDNA重叠片段，分别克隆和测序，构建了C株全基因组cDNA文库。采用DNAstar软件对全基因组的核苷酸和氨基酸序列进行了同源性比较分析。CSFV C株全基因组cDNA文库的构建为进一步构建全长感染性cDNA奠定了基础。