逍遥丸联合化学药物治疗肝郁气滞型乳腺增生症的临床观察

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目的:观察逍遥丸联合化学药物治疗肝郁气滞型乳腺增生症的疗效和安全性。方法:将84例肝郁气滞型乳腺增生症患者按分层随机分组法均分为两组。对照组患者给予地巴唑片20mg,每日3次;谷维素片20mg,每日3次;维生素E胶丸100mg,每日3次。试验组患者在对照组治疗方法的基础上加服逍遥丸6mg,每日2次。30d为一疗程,两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者疗效、治疗前后的生殖激素水平、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:治疗后,对照组患者总有效率为73.8%(31/42),试验组患者总有效率为92.9%(39/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者雌二醇、催乳素、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度及红细胞压积均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),而两组孕酮及纤维蛋白原比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组患者均未见不良反应发生。结论:逍遥丸联合化学药物治疗肝郁气滞型乳腺增生症疗效显著,能够改善患者生殖激素水平和血液流变学指标,且安全性较好。
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