624例肺炎支原体抗体颗粒凝集法检测结果分析

• 作 者: 火艳华 高瑞
• 出 处: 中国保健营养·中旬刊
• 发表日期: 2014年1期

　　【摘 要】目的：通过对624例3-14岁儿童肺炎支原体（MP）抗体检测标本结果统计分析，评估颗粒凝集法试剂的临床诊断价值。方法：肺炎支原体抗体颗粒凝集试验（日本富士瑞比欧株式会社 FUJIREBIO INC.），结果：624例检测标本中，MP抗体阳性结果143例，阳性率22.9%；在624例呼吸道患儿中，符合临床支原体肺炎诊断标准的病例有177例，MP抗体阳性率78.0%（138/177），不符合临床支原体诊断标准的病例有447例 ，MP抗体阳性11例，假阳性率2.5%（11/447），两组数据统计得X?=377.52 ，P<0.01，有非常显著性差异。结论：富士肺炎支原体抗体颗粒凝集法试剂具有高灵敏度、特异性强的优点，操作简便，适合作为肺炎支原体抗体的临床诊断检测试剂。
　　【关键词】肺炎支原体抗体；颗粒凝集法
　　【中图分类号】R63 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2014）01-0309-01
　　肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae，MP）是引起非典型性肺炎最常见的病原体。支原体肺炎的发病率可占到所有肺炎病例的20-30%。肺炎支原体的沉降率常增快；3.临床症状有持续剧烈咳嗽（干咳居多）。查阅624例患儿病史，符合临床支原体肺炎诊断标准的病例有177例，MP抗体阳性率78.0%（138/177），不符合临床支原体诊断标准的病例有447例 ，MP抗体阳性16例，假阳性率3.6%（16/447），两组数据统计得X?=377.52 ，P<0.01，有非常显著性差异，两组MP抗体测定诊断分析结果见表2。
　　非特异性，阳性符合率仅近50%。来自日本富士的SERODIA-MYCO II颗粒凝集法试剂因其采用惰性明胶颗粒作为载体，并使用高度纯化的肺炎支原体（Mac菌株）纯化抗原，最大限度的提高了灵敏度和降低了非特异性反应，并以半定量滴度形式报告结果[5]，相比ELISA法、免疫层析法等有更好的临床应用价值。另外试剂盒操作简便，无需设备辅助，结果判读容易，是实验室诊断的理想选择。
　　参考文献：
　　[1] 胡亚美，江载芳，诸福棠.实用儿科学[ M].7版.北京：人民卫生出版社，2002：1204-1205.
　　[2] 吴瑞萍，胡亚美，江载芳.实用儿科学.6版.北京：人民卫生出版社，1997：1171.
　　[3] 宋函，陈培丽.小儿支原体的诊断[J]上海医学.1999.22（11）：700-701.
　　[4] Betty AF，Baniel FS，Alice SW.Bailey&.Scotts Diagnostic Microbiology[M]. 10th ed.St Louis：Mosby Inc.1998，771.
　　[5] Ikeda，A.and Omori，S.：Experience with Serodia-Myco in indrect Hemag glutination Test for antibody against Mycoplasma pneumoniae.SERODIA-MYCO Bibliography：21（internal Publication）