【摘 要】
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根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pMD 18-T载体上,分别获得了全长为817、851、854、854
【机 构】
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新疆畜牧科学院,新疆畜牧科学院,中国农业科学院,新疆维吾尔自治区兽医防疫总站
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根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pMD 18-T载体上,分别获得了全长为817、851、854、854 bp的全基因序列.序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性为97.8%～98.9%,氨基酸同源性为96.5%～98.7%,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源性为90.0%～99.4%;与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源性为81.4%～99.3%.系统进化树分析表明,新疆株独
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