【摘 要】
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本实验证实.青蒿琥酯(Art)预先给小鼠200mg·kg~(-1)或100mg·kg~(-1),iP共3次,能对抗醋氨酚和黄磷所致肝脏还原型谷胱甘肽(GSH)耗竭,其中较大剂量尚能增加正常饥饿小鼠肝脏G
【机 构】
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桂林医学院药理教研室,桂林医学院药理教研室,桂林医学院药理教研室 广西541001,广西541001,广西541001
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本实验证实.青蒿琥酯(Art)预先给小鼠200mg·kg~(-1)或100mg·kg~(-1),iP共3次,能对抗醋氨酚和黄磷所致肝脏还原型谷胱甘肽(GSH)耗竭,其中较大剂量尚能增加正常饥饿小鼠肝脏GSH含量,提示其抗肝损伤作用可能与增加肝脏GSH储备,促进对毒性代谢产物的解毒有关。
This experiment confirmed that artesunate (Art) pre-given to mice 200mg · kg -1 or 100mg · kg -1, iP total of 3 times, against acetaminophen and yellow phosphorus-induced liver also Prototype glutathione (GSH) depletion, which larger doses can still increase the normal starved mouse liver GSH content, suggesting that its role in anti-liver injury may increase liver GSH reserves, and promote the detoxification of toxic metabolites.
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