【摘 要】
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为建立一种革兰氏阴性及阳性菌均能分析的质粒提取方法 ,以Biswajitsaha的方法为基础 ,对比酸酚法、热变性法、碱变性法、酶法等方法 ,研制符合国内一般实验室的方法 .结果 :
【基金项目】
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云南省科委应用基础研究基金!资助项目 (93C0 86 )
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为建立一种革兰氏阴性及阳性菌均能分析的质粒提取方法 ,以Biswajitsaha的方法为基础 ,对比酸酚法、热变性法、碱变性法、酶法等方法 ,研制符合国内一般实验室的方法 .结果 :按Biswajitsaha法Ecol iv5 17的 8条带在本实验室条件下不能完全检出 ,但自研方法重复 12次均能检出 ,且与标准蛋白Marker的分子量相符合 .另取临床分离菌株 ,金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌各 30株 ,均检出 ,最大质粒分子量检出 186 3kb ,最小分子量检出 1 1kb ,3次重复检测质粒谱均相同 .结果表明 :改良质粒提取方法适用于革兰氏阴性及阳性菌大小分子量的质粒提取 ,便于在一般实验室推广使用 .
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