【摘 要】
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目的探讨缺血性脑血管疾病的遗传模式。方法对157个缺血性脑血管家系用分离分析法和多基因阈值理论进行遗传模式的研究。结果缺血性脑血管发病既不符合常染色体显性遗传和隐
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目的探讨缺血性脑血管疾病的遗传模式。方法对157个缺血性脑血管家系用分离分析法和多基因阈值理论进行遗传模式的研究。结果缺血性脑血管发病既不符合常染色体显性遗传和隐性遗传模式也不符合性连锁遗传方式,而属于多基因遗传病。结论缺血性脑血管病为多基因遗传疾病,平均遗传度为(75.06±3.23)%,对有遗传易感性人群应重点管理,加强防治。
Objective To explore the genetic model of ischemic cerebrovascular disease. Methods 157 cases of ischemic cerebrovascular family using segregation analysis and multi-gene threshold theory of genetic model. Results The incidence of ischemic cerebrovascular disease did not accord with autosomal dominant and recessive genetic patterns nor with the genetic linkage, which belongs to polygenic inheritance. Conclusions Ischemic cerebrovascular disease is a multi-gene genetic disease with an average heritability of (75.06 ± 3.23)%. Key people with genetic predisposition should be managed to strengthen prevention and treatment.
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