【摘 要】
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以L-苯丙氨酸为初始原料,先与甲醇成酯反应,再与苯甲醛反应形成希夫碱中间体,经过Pd/C催化氢化,再与多聚甲醛反应,最后经氢化还原与脱苄基得到光学纯N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯,
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以L-苯丙氨酸为初始原料,先与甲醇成酯反应,再与苯甲醛反应形成希夫碱中间体,经过Pd/C催化氢化,再与多聚甲醛反应,最后经氢化还原与脱苄基得到光学纯N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯,总收率为83.1%。该工艺反应条件温和,无需对氨基酸的侧链进行保护,收率高,适合工业化生产。
L-phenylalanine is used as a starting material to react with methanol to form an intermediate of Schiff base, which is then reacted with paraformaldehyde through Pd / C catalytic hydrogenation and finally hydrogenated and removed Benzyl gave optically pure N-methyl-L-phenylalanine methyl ester in a total yield of 83.1%. The mild reaction conditions of the process do not need to protect the side chains of the amino acids and have high yield and are suitable for industrialized production.
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