【摘 要】
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选取来自西藏不同地理区域的17份近缘野生大麦材料和1份国外的近缘野生大麦材料,利用直接PCR、T-载体转化克隆、克隆产物测序的方法获得了它们的5S核糖体DNA NTS(Nontranscri
【机 构】
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武汉大学生命科学学院,中国农业科学院作物科学研究所
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选取来自西藏不同地理区域的17份近缘野生大麦材料和1份国外的近缘野生大麦材料,利用直接PCR、T-载体转化克隆、克隆产物测序的方法获得了它们的5S核糖体DNA NTS(Nontranscribed intergenic spacer)序列.对这些序列进行测定、分析和比较,构建了分子系统树.结果表明,西藏近缘野生大麦NTS序列包括两段相对保守的保守区A和保守区B以及一段变异较大的变异区V,变异区由若干个TAG碱基的重复序列构成.两段保守区总长度为168～169 bp,长度变异较小,仅相差1 bp.保守区的G
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