【摘 要】
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目的 研究多药耐药基因 MDR1 C1236T多态件在癫(癇)患儿中的分布特点,探讨其与癫(癇)患儿对抗癫(癇)药物反应的相关性.方法 收集230例癫(癇)患儿,其中对抗癫(癇)药物不敏感患
【机 构】
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山东大学齐鲁儿童医院,神经科,济南,250022济南市传染病医院,中心实验室,济南,250022;山东大学齐鲁医院,儿科,济南,250012;
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目的 研究多药耐药基因 MDR1 C1236T多态件在癫(癇)患儿中的分布特点,探讨其与癫(癇)患儿对抗癫(癇)药物反应的相关性.方法 收集230例癫(癇)患儿,其中对抗癫(癇)药物不敏感患儿(总耐药组)108例和敏感患儿(总敏感组)122例;选择100例健康儿童作对照;再按癫(癇)类型和病因选取耐约组和敏感组.采用 PCR扩增后继以限制性内切酶片断长度分析法分别测定各组MDRI基因C1236T位点的基因型频率和等位基因频率,然后对耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率进行比较.结果 1.总耐药组和总敏感组患儿基因型比较和等位基因频率比较,差异均无统汁学意义.2.局限性发作癫(癇)患儿中,耐药组CC基因型频率明显高于敏感组,TT基因频率明显低于敏感组,差异均有统计学意义;耐药组C等位基因频率明显高于敏感组,T等位基因频率明显低于敏感组,差异有统汁学意义;其他基因型比较差异无统计学意义.3.全面性发作癫(癇)患儿中,耐药组与敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义.4.不能确定全面和局限发作组、耐药组与敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义.5.在症状性癫(癇)患儿中,耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义.特发性癫(癇)或隐源性癫(癇)患儿.耐药组和敏感组基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义.结论 1.C1236T位点多态性中CC基因型和C等位基因频率高可能是局限性癫(癇)患儿发生耐药的危险因素,其他类型的癫(癇)与C1236T多态性基因型和等位基因关系不大.2.MDR1 C1236T位点多态性与不同病因的癫(癇)患者对抗癫(癇)药物的反应关系不大.
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