【摘 要】
：
2020年是我们全面建成小康社会之年,也是实现第一个百年奋斗目标之年,更是具有里程碑意义的一年.对于坐落于甘肃中部的通渭县而言,2020年是一个要从全国仅剩的52个贫困县、全甘肃省仅剩的8个贫困县、全定西市仅剩的2个贫困县中摘帽的艰巨之年.所以,摆脱贫困,打赢脱贫攻坚战是通渭全县人民的迫切期盼.今年,通渭县更加明确了决战决胜脱贫攻坚的“任务书”和“路线图”,做好了打赢脱贫攻坚战和接续推进乡村振兴战略的准备.
【机 构】
：
中共通渭县委党校,甘肃 通渭 743300
论文部分内容阅读
2020年是我们全面建成小康社会之年,也是实现第一个百年奋斗目标之年,更是具有里程碑意义的一年.对于坐落于甘肃中部的通渭县而言,2020年是一个要从全国仅剩的52个贫困县、全甘肃省仅剩的8个贫困县、全定西市仅剩的2个贫困县中摘帽的艰巨之年.所以,摆脱贫困,打赢脱贫攻坚战是通渭全县人民的迫切期盼.今年,通渭县更加明确了决战决胜脱贫攻坚的“任务书”和“路线图”,做好了打赢脱贫攻坚战和接续推进乡村振兴战略的准备.
其他文献
1 CIMT2015概况CIMT2015第14届中国国际机床展览会于2015年4月20~25日在北京中国国际展览中心成功举行。本届展会使用了展览中心的全部8个展馆,并在展馆东侧搭建了8个临时展
是散文诗集中的一篇极富鲁迅式哲学寓意的散文诗.其中“一男一女”裸着全身,持刀对立旷野的意象是全篇的主题意象,具有无穷的象征阐发性意义.历来的研究者对其做了各式各样的
[目的]探讨显微镜下治疗脑膜瘤的手术经过及体会。[方法]总结分析2007年1月～2010年1月显微镜下治疗脑膜瘤的临床资料。[结果]40例脑膜瘤患者死亡2例,死亡率5,治愈率95(38/40)
目的 探讨电针对APP/PS-1转基因小鼠海马神经元突触损伤及对CREB/BDNF信号通路的影响.方法 将7月龄APP/PS-1转基因小鼠随机分为模型组、电针组及药物组,每组10只;另取10只同龄C57BL/6小鼠作为对照组.电针组针刺百合、印堂穴,并接入电针仪,20 min/次/天,共治疗15天;药物组给予盐酸多奈哌齐灌胃治疗;对照组及模型组不予以治疗.Morris水迷宫检测各组小鼠学习记忆能力;筑巢实验检测小鼠智力改变;尼式染色检测各组小鼠海马尼氏体变化;Western blot检测小鼠海马区SYN、
目的 探讨20-HETE对肺腺癌A549细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响,初步探讨其分子机制.方法 利用特异性20-HETE合成抑制剂HET0016处理A549细胞,CCK-8细胞增殖检测试剂盒和平板克隆实验分析20-HETE对A549细胞增殖及克隆形成能力的影响,流式细胞术检测20-HETE对A549细胞凋亡的影响,Transwell小室实验检测20-HETE对A549细胞迁移能力的影响;Western blot和葡萄糖检测试剂盒分析20-HETE对A549细胞葡萄糖代谢的影响.结果 经HET0016处理
一、2007年海关体制改革进展情况2007年以来,海关总署积极会同有关部门,继续深化口岸管理体制改革,重点是完善口岸工作联络协调机制,全面推进电子口岸建设和“大通关”建设,
根据１９９８年６月 １４日在南海北部的一次孤立子内波的实测资料，分析它的可能源地，并计算出其相速度、波长等一些特征参数；基于对内波的垂直模态的分析，探讨了该孤立子内波在传播过程中所产
目的 分析细胞周期素G2(cyclin G2)与乳酸脱氢酶A(LDHA)之间的相互作用及其意义.方法 将LDHA全长cDNA片段分别克隆到pGEX-5X-1和p3 × FLAG-CMV-14载体上,构建pGEX-LDHA原核重组蛋白表达载体和p3×FLAG-CMV-LDHA真核重组蛋白表达载体,诱导表达并纯化GST-LDHA融合蛋白,通过GST pull-down及western blot技术分析cyclin G2与LDHA的相互作用.分别转染p3×FLAG-CMV-LDHA、pEGFP-FALG-CCN
目的 探讨色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor, PEDF)修饰的骨髓干细胞(bone marrow-derived stem cell,MSCs)对糖尿病心肌梗死大鼠心肌损伤的保护作用.方法 SPF级SD大鼠30只,随机分为糖尿病组(DM组)、糖尿病心肌梗死模型组(DMI组)和给予沉默PEDF的MSC糖尿病心肌梗死组(PM组).大鼠饲喂高糖高脂饲料8周后,腹腔注射STZ建立糖尿病模型,并在成功的大鼠结扎冠状动脉建立糖尿病心肌梗死模型.PM组于模型成功后转移
目的 探讨黄芪甲苷对H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及可能机制.方法 将H9c2心肌细胞分为假手术组(Control),缺氧/复氧模型组(H/R)和AS-Ⅳ低(ASⅣL)、高剂量(ASⅣH)治疗组.CCK-8检测H9c2细胞活性;LDH检测H9c2细胞的损伤程度;流式细胞仪检测细胞凋亡;qRT-PCR和Western blot分别检测H9c2细胞GRP78、ATF-6、p-PERK mRNA和蛋白的表达.结果 AS-Ⅳ可提高H9c2细胞缺氧复氧后的活性,减少LDH释放量,抑制细胞凋亡,缓解细胞损伤