【摘 要】
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目的 探讨胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR通路抑制剂BEZ235和常规放疗联合用于宫颈癌的抗肿瘤作用。方法 Hela细胞增殖抑制试验分成3个组别为BEZ235单独作用
【机 构】
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上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院; 上海医药工业研究院药理评价研究中心; 上海市长宁区华阳街道社区卫生服务中心;
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目的 探讨胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/mTOR通路抑制剂BEZ235和常规放疗联合用于宫颈癌的抗肿瘤作用。方法 Hela细胞增殖抑制试验分成3个组别为BEZ235单独作用组(BEZ235增殖组)、放射治疗单独作用组(R增殖组)及BEZ235合并放射治疗组(R增殖+BEZ235增殖组)以测定半抑制浓度。迁移抑制试验(划痕试验)分成4组为溶剂对照组、R迁移组(4 gy放射治疗)、BEZ235迁移组(1μmol/L BEZ235)、R迁移+BEZ235迁移(4 gy放射治疗+1μmol/L BEZ235)加样并辐照以测定细胞迁移抑制率。蛋白质免疫印迹(WB)试验检测BEZ235合并放疗对Hela细胞的信号通路蛋白表达的影响。BEZ235合并放疗的体内抗肿瘤试验。通过这四项试验来评价单独使用BEZ235和联合放疗对人宫颈癌Hela的抑制作用。结果 增殖抑制试验BEZ235作用72 h对Hela细胞抑制作用的半抑制浓度(IC50)为(0.49±0.30)μmol/L,联用4 gy的放疗后,对细胞抑制的IC50为(0.074±0.03)μmol/L。划痕试验作用24 h,联合治疗R迁移+BEZ235迁移组抑制率为43.13%,划痕距离显著高于单独治疗组R迁移以及BEZ235迁移组。WB试验结果显示BEZ235W B组能显著下调PI3K/Akt/mTOR通路主要蛋白的磷酸化活化形式,RW B+BEZ235WB组下调作用更明显。体内抗肿瘤试验结果显示,单独使用放疗或BEZ235都能降低移植瘤体积,合并治疗组的最终抑瘤率达到43.23%,且合并治疗组增加了肿瘤的凋亡,抑制了肿瘤的增殖。结论 BEZ235和放疗均具有抗人宫颈癌Hela的作用,放疗对宫颈癌的抗肿瘤作用能通过合并BEZ235而增强。
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