【摘 要】
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运用分光光度计检测荧光假单胞菌S149对3种水稻防御酶的诱导,利用单抗生素标记法测试该菌株在水稻叶片上的定殖能力.结果 表明,各处理喷施S149发酵液(1×108 cfu/mL)处理后第
【机 构】
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宁夏回族自治区农林科学院植物保护研究所,宁夏银川750011宁夏大学生命科学院,宁夏银川750004;
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运用分光光度计检测荧光假单胞菌S149对3种水稻防御酶的诱导,利用单抗生素标记法测试该菌株在水稻叶片上的定殖能力.结果 表明,各处理喷施S149发酵液(1×108 cfu/mL)处理后第1天超氧化物歧化酶(SOD)的酶活性最高,喷施第2天过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)的活性最高;菌株S149与稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)的混合液诱导的POD和SOD酶活性最高,菌株S149发酵液诱导的PPO酶活性最高.荧光假单胞菌S149可以在含有不同浓度的壮观霉素、利福平、硫酸链霉素的LB平板上生长,能够在低浓度下的四环素、萘啶酮酸、氨苄青霉素和庆大霉素平板上生长,在含有氯霉素、卡那霉素、新霉素和红霉素的LB平板上完全不生长.采用抗生素标记菌株S149发酵液均匀喷雾后,叶片上回收到的菌落数量呈现下降趋势,喷施后第20天回收到7.04× 104cfu/g的菌落数量.
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