【摘 要】
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介绍一种逆转录─聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的简单快速检测和定型脊髓灰质炎病毒（ＰＶ）的方法，无需提取ＰＶＲＮＡ，共用一种缓冲系统，将ＲＴ和ＰＣＲ试剂混合在２０μＬ反应体系中，整个操作可置于一不间断温度循环程度程序中完
【机 构】
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广西卫生防疫站，北京卫生部生物制品研究所
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介绍一种逆转录─聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的简单快速检测和定型脊髓灰质炎病毒（ＰＶ）的方法，无需提取ＰＶＲＮＡ，共用一种缓冲系统，将ＲＴ和ＰＣＲ试剂混合在２０μＬ反应体系中，整个操作可置于一不间断温度循环程度程序中完成。一步法ＲＴ－ＰＣＲ与常规ＲＴ－ＰＣＲ及中和抗体试验对ＰＶ的检测结果完全一致，它的检测敏感度可达５ＴＣＩＤ（５０）／ｍＬ。该法需要的时间，费用和污染的都大大减少，而且特别适于临床常规诊断和鉴别ＰＶ的需要。
A simple and rapid method for the detection and typing of poliovirus (PV) by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) is introduced. Without extracting PVRNA, a buffer system is used. The RT and PCR reagents are mixed in 20μL reaction System, the entire operation can be placed in an uninterrupted temperature cycle degree program to complete. One-step RT-PCR is consistent with routine RT-PCR and neutralizing antibody assays for PV, with a sensitivity of 5TCID (50) / mL. The method requires significant reductions in time, expense, and contamination, and is particularly suited to the needs of routine clinical diagnosis and identification of PV.
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