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本试验克隆了猪圆环病毒2型去除核定位信号的ORF2基因，并对其B细胞抗原表位进行预测。根据新分离毒株PCV2—871E的已知序列设计一对引物，PCR扩增其去掉核定位信号的ORF2基因，命名为pcv-581，利用引入的双酶切位点BamHI／HindⅢ将其连接到表达载体pQE-32中，命名为pQE-pcv581转化大肠杆菌M15中，同时采用DNAStar软件对去除NLS的ORF2基因进行B细胞抗原表位的预测，为单克隆抗体的制备和抗原表位的鉴定奠定基础。