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构建了家蝇基因组文库,通过噬菌斑原位杂交技术从家蝇基因组文库中筛选出mdYP1克隆,并从mdYP1克隆中分离到含约1.7kh5’-上游区的家蝇卵黄蛋白-1基因组基因序列,PCR扩增出大小不同的4个启动子片段,分别插入到切除了CMV启动子的pCMV-GFP质粒中的绿色荧光蛋白报告基因上游,构建pMYP1-GFP,pMYP2-GFP,pMYP3-GFP和pMYP4-GFP4个重组质粒,经电转移试验和荧光检测表明,P2(+684/+7),P3(+1165/+7)和P4(+1616/+7)3个启动子片段具有转录活