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目的:研制携带CMVie和NirB两种双启动子的DNA疫苗新型载体pCMVnir(pCN).方法:设计细菌IVI启动子nirB,置换pTriEx-4中p10和T7lac启动子,获得pCN,将报告基因pEGFP-N1和pDsRed2-N1分别插入pCN构建成pCN-EGFP和pCN-DsRed两种报告质粒,转化减毒沙门菌Salmonella SL3261和大肠杆菌DH5α;同时采Fugene脂质体,转染Hela细胞和前列腺细胞,检测pCN启动子的活性.结果:pCN的两个启动子都可高效转录和表达两种荧光报告基