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采用荧光分光光度计法检测维甲酸(RA)、1,25(OH)2VD3及佛波酯(PMA)诱导CCL229细胞分化后[Ca2+]i变化,并观察内质网(ER)特异的Ca2+-ATPase抑制剂Thapsigargin(TG)、IP3受体抑制剂Heparin对RA诱导[Ca2+]i变化的影响,从而探讨RA诱导[Ca2+]i变化与ER的关系。结果显示:RA和1,25(OH)2VD3在数秒内引起[Ca2+]i显著升高。在EGTA和Verapamil预处理细胞条件下,TG不能抑制RA引起Ca2+从细胞内钙池中外流,RA作用