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目的：建立低氧诱导因子lα（HIF-1α）真核表达质粒。方法：从人胎肝细胞中提取总RNA,RT-PCR法反转录合成HIF-1α cDNA,与T载体连接后转化感受态细胞TOP10,测序正确后克隆入pcDNA3真核表达载体,酶切鉴定重组子。结果：获得人HIF-1α真核表达载体质粒,酶切及测序结果证明表达质粒的DNA序列完全正确。结论：成功克隆和建立人HIF-lα基因真核表达质粒,为进一步研究HIF-1α对风湿性疾病的靶向治疗奠定了基础。